| 岗位类别： |
【经营/批发】-质管部经理
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| 性 别： |
不限 |
年 龄： |
35岁至45岁
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| 学 历： |
大专 |
职 称： |
不限 |
| 专 业： |
不限 |
人 数： |
1 |
| 月 薪： |
面议
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工作地点： |
浙江省-丽水市 |
| 发布日期： |
2025年08月28号 |
到期日期： |
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| 有效期限： |
常年 |
浏览人数： |
0 |
| 岗位描述： |
任职资格：
1、应当具有执业药师资格和 3 年以上药品批发或零售连锁总部的经营质量管理工作经历，熟悉药品相关法律法规、专业知识及技能、质量管理体系文件， 能独立解决经营过程中的质量问题。
岗位职责：
1、严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录等法律法规、规章以及公司质量管理制度；
2、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；
3.指导各部门落实质量方针、目标，有效开展质量目标实施，并督促各部门质量目标的完成；
4、负责起草质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，做好文件相关记录；
5、组织质量管理体系的内部评审，对各项质量管理制的执行情况进行检查和考核；
6、组织开展质量风险评估，采取有效的措施降低质量风险；
7、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
8、指导质管员收集和管理质量信息，并建立药品质量档案；
9、指导并监督药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量工作；
10、负责不合格药品的确认审核，对不合格药品的处理过程实施监督；
11、指导质管员调查、处理、报告药品质量投诉和质量事故；
12、负责假劣药品的报告；
13、指导质管员处理药品质量查询；
14、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
15、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
16、组织验证、校准相关设施设备；
17、负责药品召回、追回的管理；
18、负责药品不良反应的报告监督；
19、组织质量管理体系的内审和风险评估；
20、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
21、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
22、协助开展质量管理教育和培训、制定培训计划。 |
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质管部经理
